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商品訊息描述
現在運動的人越來越多，無時無刻任何地方都可以運動。但是，夜間運動真的安全嗎？如果在燈光不足的地方，夜間運動根本就是讓自己身處於危險之中，橫衝直撞的車子一個不小心就可能會把你撞飛，更何況如果是一個小朋友在夜間玩耍，更容易發生意外。而一般市售的反光商品，反光材質根本就是偷工減料，往往要到非常近的距離才會產生效用，但實際上已經為時已晚了。
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商品訊息特點
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尺寸：36粒裝
材質：ABS+3M反光貼
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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
新藥牛肉政策來了！繼新政府將簡化新藥審查機制後，美國川普總統也規劃優化藥品的審批程序，預估有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷。法人圈預期，在該利多執行下，生醫類股自今年起都每年將有新藥公司可望有領藥證、授權或合資等佳音釋出。
就初步統計，今年第一波贏家是中裕（4147）、順藥（6535）、永昕（4726）分取美、台的藥證；藥華藥（6446）申請歐美藥證；浩鼎（4174）則將向美國和中國申請OBI-822三期臨床實驗利多，智擎（4162）的503則有機會再授權。
另外，最值得注意的是健亞（4130）旗下用於治療周邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足新藥PMR，將停止台灣三期臨床實驗，轉向美國以新劑型新藥 5O5（b）（2）方式進行樞紐性試驗並申請新藥查驗登記。
就上周五（2╱10）健亞公告，PMR預計2018年第四季可完成樞紐性試驗，初估美國臨床試驗委外費用和FDA藥品查驗登記審查相關費用約需台幣1.5億元。
法人認為，以如此低預算和短時程來看，健亞先前與美國FDA官員召開PMR之pre-IND meeting，應該有很好的結論，顯示FDA認同健亞PMR在台灣進行的臨床結果。
此外，逸達（6576）治療前列腺癌新劑型新藥FP-00 1 LMIS50毫克（六個月緩釋），在療效指標高達受試者的97％下，也將在2018年向歐美申請藥；聯生藥（6471）旗下愛滋新藥UB-421，也積 極規畫將向美國FDA申請突破性療法資格，並預計2017～2018年啟動國際授權合作。
心悅（6575）在精神分裂用藥SND-13及SND-12雙雙取得美國FDA的突破性療法資格後，SND14也獲 美國FDA核准適應症為輕度失智症之IND（新藥臨床試驗），該新藥將以二三期銜接試驗直接進入晚期臨床開發階段，有機會成為川普簡化新藥審查的大贏家。
利多一波波的生醫產業，大陸去年推出的醫改政策外，新政府今年以來除了祭出放寬生技新藥條例適用範圍至創新醫材、再生醫療、精準醫療外，最近行政院會也拍板《國家藥物審查中心設置條例草案》，將設立國家藥物審查中心，將新藥審查由三階段簡化為二階段，希望縮短新藥上市時程及輔導諮詢新藥研發。
美國市場則受惠川普先前即表示對藥品審批流程改革的意圖，有意優化藥品的審批程序，簡化流程，預估約有 75％-80％的 FDA 法規將會被撤銷中，帶動製藥股蠢蠢欲動。
下面附上一則新聞讓大家了解時事
大巨蛋停工近2年，當時北市府以變更設計為由，勒令遠雄停工，並訂出7項公安基準；遠雄發言人楊舜欽昨表示，近日內將向都發局掛件，而北市府不應再用7項公安基準，要求進入都審。
市府都發局長林洲民說，大巨蛋是重大建設，遠雄也沒有特權，必須進入都審程序，北市府對於公安的標準一致。
對於遠雄都審、環評傾向採用備查，副市長陳景峻說「完全不可能」，不符合北市府公開透明原則，遠雄送進來修改的圖說、內容，會透過公開方式審查。
台北市長柯文哲上任後成立「大巨蛋體檢專案小組」，請日本專家檢查大巨蛋公安問題，隨後訂出7項公安基準；當時北市府表示，依照內政部回函，其中3項屬於建築物防火避難性能，由台灣建築中心審查，另外4項屬都市防災，由台北市都市設計審議委員會審查。
楊舜欽指出，都市防災已在台建中心審查完成，不應再用於法無據的7項基準要求重審；何況都市防災，人流節點，人流疏散，調降建蔽率增加開放超值推薦空間等議題，皆已通過歷次審查會。
楊舜欽說，這次台建中心所審查變更項目，全部都是北市府以於法無據的7項基準進行干擾，導致審查長達2年，遠雄基於民不與官鬥，加上先前同意由台建中心作為公正第三方，才同意進行圖說修正。
他表示，如今既已按照委員及市府意見修正，就沒必要再進都審，成為市府作秀工具和舞台。
楊舜欽說，按照過往經驗，市府都審主導立場偏頗，先射箭再畫靶，以異議人士為主軸營造民粹氛圍，造成秩序混亂，刻意煽動群眾，身為BOT企業不需要成為鬥爭犧牲品，要蓋就蓋，不蓋就鑑價後由市府買回自營。
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